Sinovac

Tras constatar su seguridad y eficacia, aducen autoridades.

Resultados apuntaron que ninguna indujo la respuesta de anticuerpos necesarios para neutralizar la variante.

Investigación puso a prueba a 100 personas, quienes no presentaron experiencias "serias".

Presidente del fármaco indica que tienen luz verde, pero aún no informan cuándo se dará inicio a la aplicación.

Sinovac ha finalizado las fases I y II de investigación clínica con cientos de voluntarios dentro de este grupo de edad, según los cuales "la vacuna es tan segura y eficiente como lo es para los adultos".

Se trata del sexto fabricante que logra entrar en la lista de uso de emergencia.

Inician un análisis de calidad y eficacia en la primera vacuna china con la finalidad de una posible licencia en la Unión Europea.

Fármaco desarrollado por Sinovac tiene una tasa de eficacia de solo 50.4%
en ensayos clínicos en Brasil. Sinopharm señala que sus dos vacunas tienen
niveles de 79.4% y 72.5%, respectivamente.

Se encuentran en proceso final y podrían ser incluidas en la lista de uso de emergencia del organismo.

Actualmente, el país sureño viene siendo golpeado por una segunda ola de la enfermedad que inició con un constante aumento de casos desde noviembre pasado.

“La población puede estar segura del aporte y llegada de vacunas”, señaló el ministro de Salud, Enrique Paris.

Esta vacuna cuenta con la aprobación para uso de emergencia de los Centros de Alta Vigilancia de Referencia Regional calificados por la Organización Mundial de Salud (OMS).