EMA

Pastilla servirá para «adultos con riesgo de enfermarse gravemente».

Agencia Europea de Medicamentos remarca que mensajes en redes sociales tergiversan sus afirmaciones.

Jefe de Estrategia de Vacunación de la EMA alertó de la rápida propagación de la variante ómicron.

Agencia Europea de Medicamentos recomienda conceder una autorización de comercialización condicional.

Se indica para la población en general mayor de 18 años, seis meses después de completar la pauta completa.

Seis meses después de la segunda aplicación.

La Agencia Europea de Medicamentos examinó tres casos de este síndrome donde dos de ellos fallecieron después de la vacunación.

Resaltan que dosis que hay en la Unión Europea protegen contra cepas emergentes.

Esta advertencia se añade a las consecuencias de tromboembolismos que la agencia concluyó en el mes de abril.

Agencia Europea de Medicamentos respalda la administración del suero en niños entre las edades de 12 y 15 años.

Inician un análisis de calidad y eficacia en la primera vacuna china con la finalidad de una posible licencia en la Unión Europea.

Entidad asegura que solo una de cada 100 mil personas que reciban dosis tiene probabilidad de desarrollar trombosis.