COVID-19: EMA avala licencia europea de la vacuna estadounidense Novavax
Agencia Europea de Medicamentos recomienda conceder una autorización de comercialización condicional.
Este lunes, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó el uso de la vacuna estadounidense Novavax por ser segura y eficaz.
En consecuencia, recomienda autorizar su licencia, convirtiéndose la misma en el quinto fármaco en superar el filtro científico europeo en el marco de la pandemia de la COVID-19.
Esta vacuna está destinada a adultos mayores de 18 años y debe administrarse en dos dosis, con 21 días de diferencia. Puede ser almacenada, manipulada y distribuida a temperatura de frigorífico.
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El dictamen de la EMA es el paso previo para que la Comisión Europea otorgue la autorización de comercialización condicional, sujeta a que la farmacéutica investigue, estudie y comparta datos emergentes sobre la vacuna durante los próximos años.
Se trata del primer suero basado en proteínas que la agencia sugiere contra la enfermedad y "apoyará las campañas de inmunización en los Estados miembros de la UE durante una fase crucial de la pandemia".
